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洪仲丘案宣判了，

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，洪的家屬聆聽判決後表示，

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，這是台灣司法最黑暗的一天。
坦白講，

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，因為洪案讓國人對軍法的公平性產生疑慮，

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，進而將軍法系統移歸司法時，

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，我就猜到判決刑度較輕的結果，

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，是事後諸葛嗎？喔！不是的，

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，只要對法律有點常識的人都應知道，軍法較一般刑法為重，但洪家人硬是對軍法不信任，以致…。唉！這才是台灣司法的不幸！，

聯結車司機陳政嘉從9月起涉嫌唆使讀國中的林姓姊弟，

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，到嘉義縣市、台南市等地超商竊取酒類、面膜等，

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，交由他轉賣牟利，

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，姊弟曾在4小時連偷8家超商，

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，他們的父親事後未積極阻止，

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，甚至共享贓物，

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，警方昨將姊弟連同父親、陳政嘉依竊盜罪嫌函送偵辦。
林姓姊弟在警方詢問時表示，

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，原只是覺得無聊又好玩，

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，才到超商拿東西，

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，拿走的酒、面膜交給陳政嘉（31歲）處理，其他的飲料、肉醬罐頭帶回家吃；姊弟倆說，最後害怕不想做，但陳聲稱有人會對他們不利，只好繼續聽從陳的指示。
警方調查，讀國中2年級和1年級的林姓姊弟，是在雲林縣某國小操場玩耍時與陳政嘉認識，陳多次請他們到超商喝飲料，過了一段時間，利用假日，唆使姊弟趁超商店員不注意時偷走高粱酒、洋酒等，再各給姊弟1、200元。
民雄警分局日前接獲民雄、大林、新港等鄉鎮超商報案，指酒品遭竊，每家損失500到3000元。
警方調閱監視畫面，發現2少年在超商將竊得1到3瓶酒品放進環保袋，再趁店員幫客人結帳時逃離，隨後走進停在附近的轎車離去。
警方清查接應轎車是租賃車，進而查出陳政嘉涉案。陳嫌否認教唆犯案，表示只是負責租車及接應，他是受黃姓男子教唆、策劃及變賣酒品，但無法交代黃姓男子行蹤。
警方發現姊弟將竊得飲料、罐頭帶回家，林父詢問來源後，雖告誡不得再犯及不要再跟陳嫌外出，但事後與子女享用罐頭等，已涉及共犯刑責。，

行政院長江宜樺今日召集相關部會首長研商後決定，

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，未來第三方支付應兼顧金融秩序與消費者權益，

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，並責成經濟部儘速擬訂電子商務第三方支付的完整管理規範，

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，期能讓業者有所遵循。
金管會在會中表示，

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，如果電子商務主管機關經濟部可以針對電子商務長遠發展設計適當機制，

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，確保金融秩序與消費者權益，

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，金管會對於僅能由金融機關承做網路儲值與金流的立場可有檢討與調整彈性。
江宜樺指示政委張善政負責繼續協調本案，

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，每個月均應督導相關部會進展，

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，在三個月內完成方案研擬提報行政院院會，

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，並於今年內完成所有配套措施。
今天出席人員包括副院長毛治國、秘書長陳威仁、政務委員張善政、薛琦、中央銀行總裁彭淮南、金管會主委陳裕璋及經濟部次長卓士昭。，

後天凌晨起國內油價可能連四漲，

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，汽柴油每公升價格預估小漲一角，

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，創近二個半月新高。
本周國際油價微幅走揚，

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，預估下周國內汽柴油每公升價格持平或小漲一角，

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，但中油指出，

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，若周末國際油價回落，

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，下周國內油價有機會不漲價。若下周國內油價漲一角，

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，九二無鉛每公升預估價格是卅四元，

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，九五無鉛卅五點五元，

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，九八無鉛卅七點五元，超級柴油下周每公升預估價格是卅二點九元。，

產後復出的朱芯儀和準爸爸庹宗康搭檔代班主持衛視「麻辣天后宮」，

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，新手媽媽育兒兼工作，

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，朱芯儀手忙腳亂，

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，主持空檔得去擠奶，

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，昨天第一天開錄時間大delay，

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，原來是她跑去擠奶，

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，庹宗康月底也即將當爸爸，

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，2人聊最多的是哪一個牌子的擠奶器好用，

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，孕婦、育兒經竟成了共通話題。

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，

任職苗栗縣一家光碟廠裝配員的李姓男子（32歲），

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，今天上午9時許拿著自行變造的統一發票，

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，前往台中市豐原區中正路郵局，

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，欲兌換11至12月的一千萬特別獎，

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，但因變造的手法粗糙，

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，李僅把其他發票的號碼剪下，

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，直接浮貼於一張自己購買的發票上，

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，一眼就被行員識破，

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，報警處理；目前全案依詐欺、偽造文書罪嫌偵辦中。，

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，

台東成功鎮火葬場周邊公墓區草叢，

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，被民眾發現一堆堆疑似火化後的灰燼殘餘，

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，竟還有人骨散布，

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，驚恐投訴；成功鎮公所了解後坦承是管理疏失，

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，本該掩埋的殘灰被隨意丟棄，

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，將追究責任及加強管理。，

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，，

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食品暨藥物管理局(FDA)20日公布，

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，明年起將逐步實施新規，

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，要求美國銷售的多數醫療器材須有單一識別碼 (UDI)，

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，以利追蹤數以百萬計的醫療器材，

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，使病患不致植入或採用有問題的器材。
FDA指出，

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，UDI將可辨識製造廠商、日期和出廠批號，

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，該號碼將儲存於公共資料庫，

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，俾讓管理機構、醫生及廠商都能監督這些器材的安全性。
醫師和公共安全維權團體已推動該追蹤系統多年，其他產品如食物料理機、汽車，數十年來一直採用這種辨識號碼，透過供應鏈來追蹤其產品。
「丕優慈善信託基金」醫療器材專案主任萊辛表示，醫生、醫院和醫療保險公司，因此得以在病患病歷上添加醫療器材辨識號碼，使他們能迅速找出誰植入或採用有問題的器材。
FDA明年開始實施此新系統，將從高風險器材如心臟支架和心臟去顫器著手，接著延伸到中度風險器材，如X光系統、外科縫針和電動輪椅，這些器材製造廠商須在三年內加上辨識號碼。許多低風險器材如繃帶，則不須遵行新規定。在FDA採行此追蹤系統前，多年來頻傳醫療器材的召回，如去顫器、人工髖關節和藥泵等，經常出現設計和製造的瑕疵。
最受人注目的案例包括樂普醫療器械公司 (St. Jude Medical)最近召回數以萬計的去顫器電線，因為電線可能裂開，導致去顫器故障；另一例是Johnson & Johnson自2010年起已召回逾10萬個人工髖關節，因為該器材可能斷裂，造成病患疼痛和發炎。
由醫療器材製造業者組成的先進醫療技術協會(AdvaMedz)發表聲明表示，新規定是改善醫療器材追蹤和設計的好的開始，但新系統將需要極大經費及心力，所有醫療技術製造業者都將受到影響，「因此必須從一開始就正確無誤地實施」。，