泰福-KY（6541）昨（28）日宣布，
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，該公司生物相似藥產品「重組蛋白生物相似藥TX05」人體第三期臨床試驗計畫，
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，獲美國食品藥物管理局（FDA）接受，
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，泰福將啟動臨床試驗。TX05人體第三期臨床試驗採隨機、雙盲、平行設計，
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，適應症為乳癌。泰福表示，
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，該試驗將以TX05與羅氏藥廠的賀癌平（Herceptin），對比「有效性，安全性及免疫原性」。泰福將於今年11月中旬前，正式在台掛牌上市。泰福表示，此項臨床試驗受試人數約800人，受試對象則為「被診斷出HER2（第二型人類表皮生長因子接受體）陽性之成年女性早期乳癌患者」，另外，試驗將分別在19個國家，約209個臨床試驗中心進行。，