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，利用誘發的幹細胞胞外體，
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，成功地轉化已分化的乳腺管腔細胞為乳腺幹細胞，
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，並能用於動物體內，
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，重建乳腺組織，
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，再生醫學再現曙光。幹細胞研究及應用成為科學上眾所矚目焦點之一，
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，幹細胞臨床應用也為再生醫學帶來了一線曙光，但現今幹細胞分化功能尚未完全釐清，加上幹細胞取得不易、數量稀少及培養困難，使得現今幹細胞治療上，存在許多風險及困難度。國衛院電子報報導指出，前列腺素E2（prostaglandin E2）訊號傳遞，對於維持體內幹細胞恆定扮演非常重要的角色，在幹細胞自我更新及再生上也不可或缺，其中重要的分子機制至今仍然尚未釐清。李華容、林孟杰等人發現，阻斷乳腺幹細胞的前列腺素E2訊號傳遞，可促使維持幹細胞特性的分子聚集於細胞膜脂筏（lipid-raft）內，這些含幹細胞特性分子的脂筏，更進一步地經由胞外體（exosomes），大量被釋放到細胞外，進而導致乳腺幹細胞失去幹細胞特性，分化形成乳腺上皮細胞。研究團隊發現，這些被誘發的幹細胞胞外體（stem cell-derived exosomes， SC-exosomes），可被已分化的乳腺上皮細胞吞噬，促使已分化的細胞重獲幹細胞特性；團隊利用此誘發的幹細胞胞外體，成功地轉化已分化的乳腺管腔細胞為乳腺幹細胞，並能用於動物體內，重建乳腺組織。此項研究有助於了解前列腺素E2訊號傳遞於幹細胞分化上的分子機制，並且證實幹細胞特性可藉由胞外體於細胞之間進行轉移。該研究成果對於發展非細胞性幹細胞胞外體的治療與應用，具有極大潛力，是再生醫學上的重大突破。研究團隊以此研究結果為方向，積極尋求多種幹細胞胞外體於組織再生上的應用，相關研究成果已申請專利，並於8月發表在Stem Cells期刊（in press; DOI: 10.1002/stem.2476）。前列腺素E2訊號傳遞路徑被阻斷的情況之下，幹細胞大量釋放胞外體，此胞外體可被已分化的細胞吞噬，促使其重獲幹細胞特性。圖／國衛院電子報提供。 分享 facebook 團隊成功利用產生的胞外體誘發幹細胞，並於動物體內重建乳腺組織。圖／國衛院電子報提供。 分享 facebook，