示意圖。大多數三重陰性乳腺癌發生癌症轉移及復發的機率甚高，
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，目前的荷爾蒙療法、HER-2標靶藥物及放射療法對三重陰性乳腺癌患者皆不適用且無顯著的治療效果，
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，因此急需新的系統性醫療法。圖／Ingimage 分享 facebook 三重陰性乳腺癌是一種難以預期診斷且極具高侵犯性之乳腺癌，
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，大多數三重陰性乳腺癌發生癌症轉移及復發的機率甚高，
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，目前的荷爾蒙療法、HER-2標靶藥物及放射療法對三重陰性乳腺癌患者皆不適用且無顯著的治療效果，
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，因此急需新的系統性醫療法。國衛院分子與基因醫學研究所副研究員徐欣伶對致癌基因MCT-1（multiple copies in T-cell malignancy 1）有前瞻性且深入的研究，
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，證明MCT-1基因及其蛋白高度表達於各類型乳腺及肺腺癌細胞及臨床檢體中，
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，提升MCT-1蛋白表現量能促進乳腺及肺腺癌細胞之異種移植腫瘤生長。徐欣伶研究團隊發現，
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，透過抑制MCT-1蛋白表現量，
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，會抑制三重陰性乳腺癌細胞之Src-p190B訊息傳遞活性，也顯著降低染色體套數異常增殖及細胞核體變異機率。最重要的發現是，剔除MCT-1的致癌性可以有效地消除三重陰性乳腺癌細胞及腫瘤增生，推測MCT-1致癌基因能運用至治療三重陰性乳腺癌或其它癌症之標靶分子。徐欣伶發現，標靶治療在某些癌症有顯著的療效，然而許多標靶治療對正常細胞具有高毒性，且大多數患者因基因突變或腫瘤異質性而產生復發，目前認為活性含氧物抑制劑結合阻止致癌路徑是一種低毒性的廣效性療法，可同時改變腫瘤微環境，並預防腫瘤轉移。徐欣伶研究結果解析癌症代謝路徑，並提出抑癌的新穎策略，透過阻止MCT-1-YY1-EGFR-MnSOD網絡並結合抗氧化物，可減少惡性腫瘤微環境癌代謝及進展，這些研究結果闡明癌症形成的機轉，同時也提供未來癌症治療的新方向。，