共信-KY（6617）13日宣布，
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，旗下肝癌新藥PTS100，
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，已經通過台大醫院臨床試驗核准，
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，將為肝癌治療領域帶來新契機，
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，啟動臨床二期試驗。共信表示，
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，旗下抗癌微創介入消融技術PTS100，
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，能夠造成肝癌細胞的壞死；此次在台啟動的二期臨床試驗，
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，將針對特定條件的「中期肝癌患者」進行研究，
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，此試驗已通過台大醫院人體試驗倫理委員會（IRB）的核准。共信指出，
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，PTS100肝癌新藥主要是針對癌細胞與正常細胞之間具有選擇的靶向特性下，透過微創介入方式、以細微的導引探針將藥物直接注射在腫瘤及腫瘤週邊組織，達到以化學消融（Chemo Ablation）造成局部區域癌細胞壞死的目的，該治療手段被稱之為「微創靶向化學消融治療」。未來，共信表示，期望在肝癌治療的應用上，PTS100 不僅可以填補目前治療的空白，也期待能在臨床上與手術、局部治療或與系統性療法併用，針對不同階段的肝癌進行治療。共信說，PTS100在2006年展開的中國臨床試驗中，對於肝癌中晚期之患者提供了嶄新的治療契機，該試驗收入83名肝癌中晚期之患者，其療效及安全性皆達到預期目標。根據市場調查機構 Market Data Forecast 的估計，未來五年肝癌的治療市場將以 9.1%的複合成長率攀升，估計到 2021年將高達8.8億元美元。肝癌不僅為全球發生率／死亡率前五名之惡性腫瘤，每年新增患者高達 80 萬人，而在台灣也名列惡性腫瘤死因的前三名。共信表示，本次共信醫藥所開展的OASES二期臨床研究，將針對目前標準治療（TACE）失效且未達標靶藥治療標準的族群，展開療效及安全性的研究，預計將可填補目前中晚期肝癌患者在疾病惡化前的黃金治療期需要，以阻止或延緩疾病的惡化或進展。此外，共信在 2016 年底順利與澳洲地區夥伴簽署紐西蘭、澳洲的地區授權，第一階段權利金已經從去年12 月開始入帳，依合約規定第二期帳款將在今年 6 月入帳，挹注共信第2季營運表現。，