保健食品免檢驗就能賣 美要管了

美國食品暨藥物管理局將加強監管市售保健食品,

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,圖為食藥局馬里蘭州總部。 (美聯社) 分享 facebook 美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)十一日宣布,

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,將對市面上各種保健食品加強監管。該局警告,

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,保健食品爆炸性成長,

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,未列明成分、功效誇大不實或誤導情事頻傳,

北部系統櫥櫃

,為消費者帶來風險。華盛頓郵報報導,

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,食藥局指出,

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,本月初已向業者發出十二封警告函及五封建議信,

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,因為這些產品含有未核准藥物,

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,或胡亂宣傳可治療癌症和失智症。 美國在一九九四年實施「膳食補充品法」,將保健食品視同一般食品,上市前不須經過核可,其安全及效果不像藥品須經檢驗。自該法實施後,美國市面上的保健食品爆炸性成長,從當年的四千種、每年銷售額四十億美元,至今擴展為八萬種產品,每年銷售額五百億美元。現行法令只要求業者在製造保健食品前通知食藥局,但對這些形形色色的維他命、草藥合成物、礦物製品的成分和標示幾乎沒有規範,且所有產品一概准許銷售,除非食藥局提出證據證明某項產品不安全,才能禁售。食藥局局長戈特利布說,該局希望美國國會能修法,強制廠商登記以便管理。目前食藥局除了要求一些誇大療效的產品改善,還將在網站上製作觀察清單,列出可能有問題的保健食品成分。戈特利布說,多數廠商有責任感,但保健食品市場大幅擴展,讓「不良分子」滲入,銷售危害人命或功效誇大不實的產品,「我擔心,保健食品市場的瞬息萬變,已讓我們的政策和管理風險的能力跟不上腳步。」食藥局指出,四分之三美國人定期服用保健食品,年紀較長者服用保健食品比率更達五分之四,連兒童都有三分之一服用。戈特利布說,他打算採取「平衡的做法」,一方面改進其安全,減少不實宣傳,一方面鼓勵業者革新。例如,該局計畫建立迅捷反應的利器,一旦發現補品含有違法和危險成分,可迅速向公眾發布警告。該局近幾年已特別關切和取締號稱能減肥、壯陽、增強體力的產品。,

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