49歲就被宣判罹患失智症的國際失智症聯盟主席凱特．史懷弗（Kate Swaffer）說，
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，並不像其他失智患者一般，
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，把生活的主導權交付在家人手上，
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，即使當時醫師明確告訴她，
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，可以開始準備臨終的事，
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，她卻堅持與失智共舞，
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，時隔十年，她不但完成學業，還繼續為失智症發聲，喚起國際的重視。站在講台上，凱特一派輕鬆地闡述國際失智症方針，過程中她絲毫沒有停頓，有組織地將她的理念告訴在場聽眾，從外觀來看，她一點都不像是失智十年的患者。其實凱特在被診斷失智症前，語言、閱讀能力早已出現問題。46歲時，凱特被診斷罹患小腦下疝畸形症，2005年依照醫師建議開刀復原後，某天她想唸一通電話的數字，卻只能唸出前面幾個號碼，後面的號碼怎麼也都看不到，直接跳到下一行，漸漸地視線所及的文字全都失控，如同跳舞般沒一個字能夠穩穩地躺在紙上。原先以為是手術後的後遺症，醫師卻說，她這是早發性失智症狀，當時醫師告訴她「妳可以開始準備臨終的事」，她說，當時的人生就像被迫宣告退場，毫無選擇的權利，接續的治療之路，醫師總是看著丈夫說話，從來沒盯著她的眼，好似她已經失去了所有人該有的功能。不願讓自己的生活任由失智症擺布，在沒有任何機構、政府倡議可以與失智症和平共處下，她選擇維持既定的生活，繼續完成課業，不過，可想而知的她遇上了非常多的困難，好在科技幫上了忙，她可以透過語音系統，傳遞文字給友人，解決她拼音障礙，閱讀時自創在每一行字上畫上相同的色塊，防堵跳行閱讀。凱特說，失智症也讓她忘了許多事，擔心會因此發生「家庭革命」，她跟先生將失智症視為他們夫妻間的小三，還將這位小三取名為「勞倫（Lawry）」，只要忘了什麼想要對這件事發脾氣，怪罪勞倫就對了，任何事都是勞倫的錯。凱特的先生彼得說，這樣的模式讓他們可以和平共處，而他的角色其實「什麼都不用做」，太太今天能維持正常的生活，全是太太自己的功勞，沒有任何人可以幫她。凱特的先生彼得說，太太現在像是悠遊在水面上的天鵝，雖然優雅實際上卻努力在划行，對抗失智症也是如此，若是家人去協助她復健，她恐怕連維繫一般生活能力都沒了。凱特笑說「人生終究一死」，有些人是因為癌症死亡，有些人是因為失智症，而她被失智症選上，她認為身為失智症患者是幸運的，因為他們總被提醒哪些事情是重要的，畢竟不重要的都忘了。雖然凱特說得一派輕鬆，凱特仍說「我仍害怕忘記重要的事」，特別是先生、小孩，以及自己，她知道這樣的一天總會到來，但總是鑽牛角尖去害怕這個問題，不如好好過每一天。失智症是被漠視的疾病，曾有一份資料顯示，失智症是已開發國家中，被最糟對待的疾病，凱特說，希望全球未來能將失智症視為一種慢性疾病，如同糖尿病般可以與它和平共處。凱特的先生彼得畫下心目中的太太，他說凱特像是悠遊在水面上的天鵝，雖然優雅，實際上卻努力划行。
記者陳雨鑫／翻攝 分享 facebook 國際失智症協會主席凱特（左）與失智症和平共處10年。記者陳雨鑫／攝影 分享 facebook 國際失智症協會主席凱特（右三）與先生彼得（左四）參與監察院舉辦的老人人權研討會。圖／監察院提供 分享 facebook 國際失智症協會主席凱特（中）與先生彼得（左二）今參與監察院舉辦的老人人權研討會，監察院長張博雅（右二）特別致贈感謝禮。
圖／監察院提供 分享 facebook 凱特與先生彼得將失智症視為夫妻間的小三，並將其取名為「勞倫（Lawry）」，只要忘了什麼想要對這件事發脾氣，怪罪勞倫就對了，彼得還特別繪製示意圖。
記者陳雨鑫／翻攝 分享 facebook，