在智慧手表領域中，
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，Google一直提供智慧手表平台—Wear OS供智慧手表廠商開發相關產品。近期Google斥資4，
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，000萬美元，
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，購買智慧手表廠商Fossil部分智慧手表相關技術專利，
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，並將Fossil部分研發團隊成員納入Google。此舉將Google在智慧手表的布局由軟體、平台，
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，延伸至硬體技術。其實Google母公司Alphabet旗下生命科學子公司Verily二年前已推出智慧手表硬體產品—Verily Study Watch，
系統建置
，主要供醫學研究用，搭載多種感測器，以記錄並分析個人生理數據。Verily於今年1月宣布，具備心電圖量測功能的Study Watch已獲得美國食品藥物管理署（FDA）之許可。 具備醫療等級之產品對生理參數之量測精準度要求嚴格，需通過醫療衛生主管機關認證。目前市面上多數智慧手表／手環量測的生理數值無嚴格規範，僅止於個人參考用之自主健康管理。FDA將醫療器械分為三類（I、II、III），對產品的控管嚴格程度依次遞增。Apple Watch 4和Study Watch被FDA歸類為II類醫療器械。隨著醫療科技興起，FDA許可的認證方式有所調整。在2017年啟動醫療器械獨立軟體預認證試點項目，希望藉由與科技公司合作，促使更多醫療科技裝置達到許可要求，Apple、Verily、Fitbit、Samsung等企業皆參與項目。Verily近年來透過行動醫療裝置整合臨床護理環境，提供數據分析以協助醫療研究人員診斷疾病，研究團隊蒐集不同類型的生理健康數據，包含心電圖、基因組及傳統臨床數據等，其Study Watch被用於美國國家研究計畫Aurora之帕金森氏症與心臟疾病研究項目。Apple在2018年宣布，新一代智慧手表Apple Watch 4具備心電圖檢測功能並取得FDA許可，其他科技公司也積極將心電圖功能整合至智慧手表，如Withings亦推出具心電圖監測的智慧手表。在心率監測方面，現有廠商主要使用二種技術：心電圖和光電容積脈波感測器。心電圖感測器測量控制心臟搏動的生物電位，光電容積脈波感測器則使用光學技術檢測心臟泵送的血流速度。也有廠商增加血壓量測功能，以供高血壓管理，如醫療產品廠商歐姆龍（Omron）研發的首款血壓監控手表HeartGuide，在2019年初通過FDA上市許可。HeartGuide可直接在用戶手腕量測血壓，只要按下手表旁按鈕，彈性合成材質的表帶便會自動膨脹，以測量血壓。除血壓數據，亦能監控用戶心跳與睡眠狀態，提供個人化建議。華碩去年也發表首款可以測量血壓的智慧手表—VivoWatch BP，在手表正反面都加入心電圖感測器及光電容積脈波感測器，經過Health AI演算法運算並配合使用者輸入正確血壓數據，即可追蹤預測血壓狀況。智慧手表在2014年起受到市場重視，而後幾年呈現平緩發展，主因產品缺乏殺手級應用。2018年Apple Watch 4推出，讓智慧手表再度引起關注，其心律監測及跌倒通報功能，讓智慧手表之健康管理功能不僅參考用，且大幅提升實用性。對於日常需要定期檢測生理數據的年長者及慢性病患者而言，智慧手表提供方便且長時間的追蹤，有助於慢性病管理，增加購買意願。此族群需求明確，智慧手表廠商因而提升產品之感測效能，以期產品能由自主健康管理擴大至遠距照護。（作者是資策會MIC資深產業分析師），