長聖生技（6712）總經理黃文良表示，
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，公司已獲得美國FDA授與應用於惡性腦瘤孤兒藥資格的樹突細胞「ADCV01」，
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，與中國醫藥大學附設醫院合作申請特管辦法計畫案，
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，分別於5月和9月經衛福部核准應用治療8種「第4期實體癌」及與「第1至第3期實體癌，
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，經標準治療無效」，
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，長聖是全國首家獲准以樹突細胞技術應用於各期癌的生技公司。長聖昨(6)日於2019年台灣醫療科技展上舉行記者會，
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，向國內外展現細胞新藥優越的研發技術與厚實的團隊實力。 長聖表示，於特管辦法的成果傑出，洽詢民眾已逾600位，簽約案例已達40餘例並持續增加中，長聖更自行研發產品，如骨髓間質幹細胞(BMSC)、細胞因子誘導殺手細胞(CIK)、樹突細胞結合細胞因子誘導殺手細胞(DC-CIK)，與十餘家醫療機構聯手申請合作計畫，為病人爭取更多生機，增進健康。新藥開發上，長聖具有自行開發的能力，並經由技轉中國醫藥大學和中央研究院等多項細胞療法技術，在免疫細胞與幹細胞新藥研發已完整布局，在免疫細胞方面，樹突細胞疫苗(ADCV01)治療惡性腦瘤已於今年5月台灣衛福部核准進行2期臨床試驗，目前收案中；至於幹細胞方面，以異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)治療急性心肌梗塞(AMI)一期臨床試驗，於2018年2月取得美國FDA核准，同年9月台灣TFDA核准，臨床試驗進行中。未來也將往CAR-T去開發新產品，包括磁性褐藻醣奈米粒子、基因工程修飾間質幹細胞和CAR001正在做臨床前實驗。，