美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)17日宣布核准一項前所未有的嬰兒檢驗技術，
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，新方法透過驗血和基因分析，
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，協助診斷嬰兒的精神障礙以利及早治療。
實驗室的檢測發現，
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，病患染色體出現的變異，
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，都與唐氏症(Down syndrome)、DiGeorge症候群和其他的兒童發育障礙有關。美國約2%到3%的兒童存在某種程度的智力障礙。
FDA公布的嬰兒驗血篩檢，
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，可幫助醫生診斷兒童的早期智力障礙，
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，以便及時提供治療與看護。但驗血不能用於產前篩檢，
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，也不能用來發現癌症等其他基因遺傳疾病。
FDA說，
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，他們之所以批准驗血檢查，是因為研究顯示，基因組合的變化與智力障礙有關。
紐約西奈山醫院兒科醫生安妮瑪莉．史卓斯楚普說，通常只能在兒童表現出某種症狀後，才能採用這種檢查方法，但檢查「不是要篩檢所有新生兒，以便預測他們上學時的表現」。
美國政府目前要求醫院對新生兒進行29種疾病的篩檢，包括鐮型血球貧血症(Sickle Cell Anemia)、囊腫纖維症(Cystic Fibrosis)。，