亞獅康新藥 通過美審核

亞獅康-KY （6497）昨（4）日宣布，

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，旗下新藥ASLAN003臨床試驗（IND）已通過美國食品藥物管理局（FDA）30天審核期，

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，該公司將把美國納入正進行中的二期臨床試驗。亞獅康表示，

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，ASLAN003有治療急性骨髓性白血病（AML）的潛力，

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，已取得美國FDA授予之急性骨髓性白血病孤兒藥資格認定。，

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