順藥（6535）昨（24）日宣布，
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，抗中風藥物LT3001已完成進入人體臨床試驗前所需的各種研究，
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，研究數據顯示效果十分顯著，
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，已成功達成藥物設計目標；預計於2017年向美國食藥署（FDA）申請人體臨床試驗（IND）。順藥今日將舉行上櫃法說會，
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，董事長蔡長海昨日表示，
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，新藥研發的風險較其他產業高，
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，更需要資本市場的長期投入與支持。順藥透過得宜的策略與人才，
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，大為降低研發的風險，
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，提高了研發中產品的附加價值。順藥目前旗下進度領先的創新藥物包括長效止痛針劑 LT1001，以及急性缺血性中風新藥LT3001。相關研究或臨床試驗結果均已在全球主要醫學年會及權威期刊發表，且多次獲得政府科專研發補助。其中，LT3001是目前全球唯一同時結合溶栓、抗栓與清除自由基功效的創新藥物，可望提供更全面的中風治療品質。根據順藥團隊、中國醫藥大學、台灣大學以及美國哈佛大學等各自完成多項臨床前藥效研究顯示，LT3001可有效溶解血栓、減少腦梗塞體積、不會影響凝血時間。此外，LT1001已於2015年8月完成三期臨床試驗並解盲成功，旋即在9月向台灣食品藥物管理署提出新藥查驗登記申請，並於去年12月成功授權台灣地區於安美得集團旗下的英特瑞生醫，而今年6月更成功進軍海外，與中國海科集團旗下的上海新探公司簽訂中國大陸、港澳地區之授權協議。，