藥華(6446)昨(15)日宣布,
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,該公司研發中的牛皮癬新藥KX01/KX2-391已於近期向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)遞交人體臨床試驗審查(IND)申請,
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,待TFDA核准後,
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,將進入一/二期人體臨床試驗,
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,該試驗最快明年可望完成。
藥華表示,
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,該公司引進的候選新藥KX01,
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,為一化學合成小分子藥物,
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,自美國Kinex藥廠取得授權後,加以開發改良為新一代軟膏劑型。
藥華董事長兼科學長詹青柳表示,公司與Kinex共同合作KX01新藥開發計畫,在兩家公司努力下,成功擴展KX01臨床應用。,