法德藥降血壓藥 在陸進行一期臨床

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,該藥美國FDA審查已經接近最後階段,

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,日前已通過南京市江蘇省人民醫院的倫理委員會核准,

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,將在該院的一期臨床試驗中心開展生物等效性試驗(BE)。隨著中國藥品審查製度持續跟國際接軌,

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,對於已經獲美國FDA認可的藥場及藥品,

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,在審核上,

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,相對有優勢,

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,特殊學名藥廠法德藥旗下長效型降血壓藥日前已通過南京市江蘇省人民醫院的倫理委員會核准,

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,將在該院的一期臨床試驗中心開展生物等效性試驗,

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,為中國大陸藥制改革後,少數獲准進入BE試驗的藥企,並為台灣學名藥產業內同時執行中、美雙報的實例。,

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