安克生醫（4188）昨（2）日宣布，
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，旗下研發的創新醫材「呼吸中止症超音波電腦輔助診斷系統」（AmCAD-UO)，
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，正式取得美國食品藥物管理局（FDA）上市許可證，
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，成為全球唯一核准上市，
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，並以超音波評估呼吸道的高階創新醫材。全球約有1億人被懷疑患有呼吸中止症，
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，患者進行檢測時，須在睡眠中心過夜睡一晚，但醫學中心往往一床難求，排隊時間動輒數月至半年；實際檢查時，身體需穿戴許多儀器或貼片，不僅睡眠易受影響、導致訊號無法貼切真實睡眠狀態，偵測的貼片也常因翻身而脫落，影響相關訊號。 安克生醫研發的高階創新醫材AmCAD-UO，能讓患者在清醒狀態下、不需過夜便能進行檢查，協助醫師用於睡眠呼吸中止的快速檢測、分析疾病成因，有效解決大醫院的睡眠中心床位不足、排隊時間久、診斷費用高等問題。安克生醫總經理李伊俐表示，AmCAD-UO是全球唯一核准上市、以超音波評估呼吸道的高階創新醫材，繼去年10月獲得歐盟上市許可，昨日更進一步取得美國FDA上市許可，深具指標意義，對全球業務推廣具有極大助益，同時證明安克生醫的研發能力，具技術領先及創新優勢；同時，AmCAD-UO已完整布局歐、美、日等先進國家專利。李伊俐說，AmCAD-UO去年11月剛於全球最大醫材展-德國MEDICA發表。，